tag:blogger.com,1999:blog-35770662354925207552023-11-16T09:50:30.193-03:00Ser diferenteKettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.comBlogger21125tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-15024078346057938452012-09-04T01:57:00.001-03:002012-09-04T01:57:38.136-03:00Atitudes inesperadas...<em>Oi gente! saudades de postar...ain tanta novidade,tanta coisa acontecendo...aos poucos vou contando...</em><br />
<br />
<em>Hoje quero contar para vcs algumas atitudes inesperadas do Pedro...ele as vezes fica em silêncio ,só observando...</em><br />
<em>Coloquei ele no banheiro pra tomar banho...comecei a ensinar ele a tomar banho "sozinho",vou falando lava ali,lava aqui e ele vai se virando,depois faço a revisão e vejo c ficou tudo bem limpinho,rs</em><br />
<br />
<em>Ele estava lá tomando banho,aí fui até lá e ele disse : Mãe como é sentir o pé no chão? </em><br />
<div style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none;">
<em>Eu disse: para ele que é exatamente como sentir as mãos no chão,ou quando as mão tocam em alguma coisa,quando ela não toca em nada vc não sente nada,mais sabe que elas estão ali...é a mesma coisa...Aí ele disse :nossa mãe que engraçado!</em></div>
<br />
<div style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none;">
<em>Hoje estavávamos sentados na sala conversando e mexendo na internet,eu estava mostrando uns vídeos pra ele ,aí le disse : mãe pega lá meu cavaco.Peguei dei pra ele e ele colocou assim no google: "pessoa que ensina tocar cavaquinho pela internet",e logo apareceram alguns links com aulas de cavaquinho on line,ele perguntou se podia ver,eu disse que sim ,PRONTO! se empolgou...Eu perguntei pra ele se não é melhor esperar achar uma escola ou um professor particular,mais ele respondeu que em lugar nenhum tem vaga...que vai aprender assim mesmo...e assim foi ,ele já sabe o nome das notas ,e já sabe fazer o Dó e o Ré...ele achou bem difícil deixar os dedos certinhos,mais conseguiu fazer sair um acorde rs...</em></div>
<br />
<em>Na verdade sobre as aulas,eu ainda não encontrei nenhuma escola de musica que aceite criança portadora de deficiência,eles nem querem saber que tipo de deficiência...enfim ,mais o Pedro não sabe disso.</em><br />
<br />
<em>Achei tão lindo ele achar que consegue assim ,sozinho,vamos ver no que vai dar,haja ouvidos ...mais confesso que tô orgulhosona!! </em><br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGuwNqI8-6DZd37bWaRkvh1B9Mq4P4avy0yUz5pF9WgWtjU81gSRWKbcPQtoFSIBp0JS4hPNO42rthqX9pHYrqOQ3OsgrqQmRFhO35zjLNrzSmqvZRof4d2yXMdmEyjagAOu02m2HH2t6L/s1600/387965_272094696183217_100001480667285_769741_80056993_n%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" hea="true" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGuwNqI8-6DZd37bWaRkvh1B9Mq4P4avy0yUz5pF9WgWtjU81gSRWKbcPQtoFSIBp0JS4hPNO42rthqX9pHYrqOQ3OsgrqQmRFhO35zjLNrzSmqvZRof4d2yXMdmEyjagAOu02m2HH2t6L/s320/387965_272094696183217_100001480667285_769741_80056993_n%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pra conseguir ,tem que tentar...</td></tr>
</tbody></table>
Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-4013188065365177902012-07-08T17:09:00.001-03:002012-07-08T17:09:21.377-03:00Olha quem está falando também!...<em>Olá pessoal!!</em><br />
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<em>Pois é então...rs , a familia que estava grande já o suficiente vai aumentar....</em><br />
<br />
<em>O instante em que recebi a noticia,a primeira pessoa que pensei foi no Pedro...logo queria vir pra casa pra dar a noticia pra ele...eu estava curiosa e de certa forma preocupada como seria a reação dele, e realmente a primeira não foi boa não ele disse:" ahhhh mãe de novo?vc vai querer ficar só deitada, e minhas férias que vc prometeu que ia sair pra gente passear?" aí eu disse que nada vai mudar(espero poder cumprir rs) que vamos sim passear bastante nas férias,só não vamos viajar...mais o resto que combinamos continua tudo igual.</em><br />
<br />
<em>Já no dia seguinte ele acordou e falou: "Oi mãe como vc tá? tá querendo vomitar ou pode me trocar e escovar meu dente?" eu disse que estava sim querendo vomitar mais podia sim trocá-lo e escovar os dentes dele,rs.Aí ele disse que quer um irmão chamado Murilo e quer que ele seja assim como a Lauryn,eu perguntei como assim igual a Lauryn?? e ele disse sem "mielo" sem ser cadeirante,pq ser cadeirante não é legal,mais ele já é grande e já sabe como é...e disse que não quer mais ninguém cadeirante na familia dele!</em><br />
<br />
<em>Bem minha gente daqui pra frente não sei o que me espera,mais uma coisa peço à Deus :SABEDORIA para criar meus filhos com amor,ter pasciência para as muitas questões que o Pedro ainda terá no decorrer dos anos,calma e tranquilidade para resolver coisas e casos dificeis,disposição pra estar sempre perto dos tres igualmente e saúde muita saúde,se eu tiver essas coisas básicas o resto se dá um jeito...né?</em><br />
<br />
<em>Logo eu volto com novidades ou simplesmente com coisas do dia a dia da familia ....</em><br />
<em>bjo grande!</em><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjYSfc3eg6-YerGm5mRoUL1-_TiTIxiDjneBmTn8MWtCj4ZDg9bf2l2FgWHcc6FUSjKkwpJrLJf8xftsAVNFbkmOVVRyd1pizXTDXZRxS_jUQrLt6U0zkuM_NmQtL8oiKl7ZB4QzegFmoHk/s1600/Zfq3fa5%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" sca="true" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjYSfc3eg6-YerGm5mRoUL1-_TiTIxiDjneBmTn8MWtCj4ZDg9bf2l2FgWHcc6FUSjKkwpJrLJf8xftsAVNFbkmOVVRyd1pizXTDXZRxS_jUQrLt6U0zkuM_NmQtL8oiKl7ZB4QzegFmoHk/s1600/Zfq3fa5%5B1%5D.jpg" /></a></div>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-63866417907238788732012-07-06T01:57:00.000-03:002012-07-06T01:57:11.977-03:00E se fosse vc?<em>Olá pessoal,ando meio sem tempo para postar...muita novidade acontecendo</em><br />
<br />
<em>Mais esses dias meu coração estava de novo apertado...com a chegada das festas juninas ou julinas nas escolas ,e eu já fico imaginando mil coisas...enfim.</em><br />
<br />
<em>A coordenadora pedagógica do colegio do Pedro me ligou perguntando se ele estava autorizado à participar das programações dessas datas, e minha pergunta logo foi: Como vcs farão com que ele participe?ela disse que a dança não teria pares ,e assim ficaria mais fácil dele participar...</em><br />
<br />
<em>Aí eu perguntei pra ele se ele gostaria de participar,rapidamente ele disse que não,pq nenhuma menina iria querer ser o par dele...fiquei aliviada,mais chateada tb pq ele se sente tão menos,as vezes,tão menos importante que as outras pessoas,crianças...é um exercicio diario mostrando que le é tão importante quanto os outros...tenho que observa-lo o tempo todo,e não deixar que esse sentimento crie raizes...</em>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-31552357438159072942012-06-26T01:18:00.000-03:002012-06-26T01:18:10.848-03:00Estamos aqui para isso...<em>Boa noite !</em><br />
<em>Hoje o coração da mamãe aqui está apertado,o Pedro está dodói,além de uma baita gripe está tb com uma dor na cabeça,na verdade a dor é bem onde fica a válvula que ele tem na cabeça,ele disse que não é uma dor ,disse que fica apertando...eu entendi que deve ser uma fisgada...acho que alguma coisa não vai bem...</em><br />
<br />
<em>O Pedro vai entrar de férias e estamos programando nossos passeios, mais não sinto ele muito animado...há um tempo atrás fomos passear, e infelizmente nem todos os lugares estão preparados pra receber pessoas com deficiência,principalmente as motoras e visuais, estavamos no zoológico e com ele sentado na cadeira fica dificil de ver os bichos,ele estava com a minha camera e queria tirar fotos,e toda hora era um tira e coloca na cadeira pq tinhamos que pegar ele no colo pra ele conseguir ver os bichos,mais tb tinhamos que pegar a Lauryn e empurrar a cadeira ...</em><br />
<br />
<em>Pra nós (o pai e eu)não tinha nenhum problema,mais começamos a notar que le já estava cansado e não queria mais ver bicho nenhum,falávamos:OLHA PE O LEÃO! e ele dizia:HAA TÁ JÁ VI...</em><br />
<em>Paramos um pouco pra descansar e comer e depois continuar vendo os animais...mais ele não queria mais...aí eu perguntei o pq e ele disse: "Ah mãe vcs tem que me pegar no colo,e tem que pegar a Lau tb,fica ruim".Passamos perto de onde estavam os tucanos que ele queria muito fotografar , e eu disse:Olha filho prepara a máquina os tucanos estão ali em cima ,vamos lá pra ver!.Ele disse : "é lá em cima? ah mãe tem que subir,deixa vamos ver outra coisa".</em><br />
<br />
<em>O Pai dele parou na frente dele e disse:Você não quer ver pq tá cansado?</em><br />
<em>Ele disse: Não pai...</em><br />
<em>O pai dele falou:Eu tb não estou cansado , e sou eu quem vai levar vc...</em><br />
<em>Ele disse: Então pai mais é uma subidona...</em><br />
<em>O Pai falou: Desde que chegamos vc queria ver os tucanos e tirar foto,e agora não quer só pq tem uma subidona? já disse que vou levar vc .vamos tirar um monte de fotos...ESTOU AQUI PRA AJUDAR VC,VAMOS LÁ CARA!</em><br />
<br />
<em>O pai pegou ele com cadeira e tudo e enfrentou a subidona(que nem era tão "ona" assim,rs)e ele pode fotografar todos os tucanos ! quando chegamos em casa e passamos as fotos para o computador o pai dele disse :Olha como ficaram legais as fotos ,e vc não queria só po causa de uma subida?</em><br />
<br />
<em>E eu percebo que ele fica assim meio desanimado por causa das dificuldades que existem ,poucas rampas,muitas subidas,o chão de pedras e sim ,essas coisas dificultam a vida dele,pq ele não gosta de pedir ajuda,prefere fazer sozinho ,mais fico triste dele desistir das coisas que quer fazer pq pára e pensa que vai dar trabalho,que é pesado,que é dificil...</em><br />
<br />
<em>MAIS NÓS NUNCA DEIXAREMOS ELE DESITIR ,VENHA A SUBIDONA QUE VIER!</em><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCCgLr4VN8cMUHICQRU8cww9hLRl3G6s-XMpz7-S6JXDZwR5QBqVmHLSt_ue8XkkG7Oxd7M1SX10rXdPMM6QU7NndEh-iQ-Py8psCl3kfmg9ZTJWGALZG7sfTak-e_ub9CbeX3DKustcP2/s1600/485744_329955053730514_1425658491_n%255B1%255D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCCgLr4VN8cMUHICQRU8cww9hLRl3G6s-XMpz7-S6JXDZwR5QBqVmHLSt_ue8XkkG7Oxd7M1SX10rXdPMM6QU7NndEh-iQ-Py8psCl3kfmg9ZTJWGALZG7sfTak-e_ub9CbeX3DKustcP2/s320/485744_329955053730514_1425658491_n%255B1%255D.jpg" width="320" /></a></div>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-86251902173595289772012-06-25T01:12:00.000-03:002012-06-25T01:12:47.550-03:00NÃO!<em>Boa noite gente!</em><br />
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<em>Muitas das dificuldades do dia a dia de uma criança com limitações eu já consigo administrar,mais tem coisas que já são complicadas por si só,imagine quando se trata de uma coisa que vc não pode mudar,nem escolher.</em><br />
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<em>Esse tipo de conflito é que me deixa muito triste as vezes e fico perdida sem saber se estou agindo certo .A criança quando é filha única tende a ser mais egoísta e mesmo que não seja a intenção dos pais elas acabam se tornando mimadinhas.Eu procuro sempre deixar as coisas muito claras para o Pedro, pq hoje em dia com a internet ,a televisão e a própria escola eles tem acesso à todo tipo de informação.</em><br />
<br />
<em>Pra mim é muito duro ter que dizer NÃO,pq eu penso que na vida dele tudo vai ser sempre mais dificil,coisas que a irmã pode fazer e ele NÃO...quando a Lauryn fez 1 aninho demos pra ela um tricículo,quando abrimos o presente ela ficou parada sem saber o que era ,e ele falou alto e bravo:"AHH ENTÃO ELA GANHA UMA BICICLETA E EU NÃO,SÓ PQ EU NÃO ANDO NÉ MÃE?VC GOSTA MAIS DELA!"....E é extamente nessa hora ,mesmo com a voz embargada que tenho que ser firme, foi quando peguei um álbum de fotos dele com 2 anos e mostrei uma foto dele sentadinho em um tricículo azul,tooodo feliz!</em><br />
<em>...Me lembro que quando compramos esse triciculo ,chegamos em casa empolgados,mais depois que colocamos ele sentadinho no triciculo olhamos um para o outro ,e demos até risada pq ele ficou ali parado,pensamos num jeito de fazer ele "andar" ali,e até conseguimos prendendo os pés no pedal e ele até conseguia "andar" ,com um de nós empurrando claro...</em><br />
<em>Quando ele viu aquela foto ele ficou parado olhando ,pq não se lembrava que tb havia ganho um presente igual ao da irmã.</em><em>Mais tem dias que a chantagem toma conta e ele acha que assim ,chantageando vai conseguir as coisas,e ele diz assim:"JÁ NÃO POSSO ANDAR E TB NÃO POSSO FAZER ISSO?"</em><br />
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<em>Ontem aconteceu o seguinte:...quando ele fez 7 anos em abril,perguntamos o que ele gostaria de ganhar,e ele disse que queria muito ter uma bicicleta...pois é,conversamos com ele e explicamos que bicicleta não daria,pq não conseguiria pedalar,aí ele disse que td bem ,pensou uns dias e disse que queria um computador...ok quando chegou o dia do aniversário demos o computador.Ontem eu descobri que ele está estragando o note,perguntei e ele disse que não foi ele,mais só ele usa,olhei rapidamente e vi que tem vários furinhos,provavelmente feitos com o modem...resultado,está de castigo,sem computador ,sem video game,sem nada eletronico,ele ficou bravo e disse que pode estragar pq é dele ,e o que ele queria era uma bicicleta e não um computador,hoje ele pediu pra jogar no note , e eu disse que não!</em><br />
<br />
<em>Pra mim isso é dificil,pq as vezes fico tentando compensar uma coisa com a outra e não sei se isso é o certo,na escola a diretora disse que as vezes ele tem dificuldade em lidar com o NÃO.Eu disse que ele tem que aprender a respeitar as regras,que escola , tem regras , e ele respondeu:ATÉ PRA MIM?</em><br />
<em>Mesmo achando que to fazendo o certo ,me sinto meio engessada com as surpresas do dia a dia.</em>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-79624627430904130702012-06-20T17:56:00.000-03:002012-06-20T17:56:42.578-03:00Estou doente?<em>Olá ,mais que frio hein minha gente?parece que o inverno vem com força total, e não temos como fugir disso,mais podemos viver o inverno de maneira quentinha e feliz.pq jájá o sol volta a brilhar , é o ciclo natural....e tb há quem goste dessa estação, e esse alguém não sou eu,rs</em><br />
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<em>Por falar em fugir...quem dera se tudo fosse assim como as 4 estações do ano,vem o inverno e quem não gosta muito de frio fica meio chateado,de mal humor até,mais sabe que é só um período,que logo o tempo vai melhorar,a chuva fina e fria vai embora pra dar lugar ao sol!</em><br />
<br />
<em>Mais nem tudo na vida é assim passageiro,tem coisas que são definitivas,mais nem por isso é preciso transformar as dificuldades em um inverno frio,chuvoso e chato...</em><br />
<em>Quando o Pedro tinha 2 anos e alguns meses ele começou a usar a cadeira de rodas,como já contei aqui,e essa condição foi imposta à ele,sim era o que tinha que ser feito,mais ainda assim foi uma condição imposta.Ninguém perguntou se ele queria ir para a cadeira,se ele estava gostando de ficar ali sentado...foi assim e pronto! e ele tb no auge dos seus 2 ANOS de idade,não entendia muito bem ...aceitou e passou a conviver ,muito bem aliás ,com a condição que a vida lhe impôs.</em><br />
<br />
<em>Com o passar do tempo vieram as perguntas e hoje isso pra ele traz um pouco de indignação...eu acho tão estranho ,outro dia estavamos conversando e começamos a reparar que ele não gosta de reportagens sobre outros deficientes cadeirantes ou não,não gosta de falar numa nova cadeira,nem pergunta como ela vai ser ,nem nada disso não apresenta nenhum interesse.Acontece que esse dia está chegando, o dia da troca da cadeira...fizemos uns testes há um tempo atras e quando ele foi pra outra cadeira,ele ficou desesperado e a pergunta foi: EU ESTOU DOENTE?</em><br />
<br />
<em>E esses dias uma amiga T.O me explicou que a reação dele é normal,pq ele hoje entende que ele precisa da cadeira de rodas pra se locomover ,que é o unico jeito, e isso não deixa ele feliz,pq depois dessa que ele está virão outras. e essa condição será assim sempre,virão outras e outras , e essa mudança que nunca muda tira a esperança de um MENINO de 7 anos de ser igual a maioria das crianças,vai mudar a cor,o modelo, a marca, o peso ,ele pode até ter duas ou mais ,mais será sempre a cadeira de rodas,pra brincar,para ir à escola, para passear,para jogar basquete,tocar cavaquinho,sair com o amigos, para ir pra faculdade,trabalhar,namorar,casar , ter filhos...mais ela ,a cadeira de rodas estará sempre ali pra vida toda onde quer que ele vá.</em><br />
<br />
<em>Não é como o inverno que tem data pra começar e acabar...mais como eu disse no começo ,assim como podemos viver esses meses de inverno bem quentinhos ,felizes fazendo coisinhas quentinhas pra comer,mantendo a casa bem quentinha...tenho tentado tb fazer com que ele se sinta um igual,tendo uma cadeira bonita,confortavel,aconchegante,deixo ele dar opiniões sobre cores(apesar dele não se interessar)pergunto o que ele acha...e assim fazer dessa estação permanente não um fardo e sim só um inverno,pq assim como eu disse tem gente q gosta de um pouquinho de frio!</em><br />Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-21105500580967532552012-06-16T17:55:00.000-03:002012-06-16T17:55:44.256-03:00Espirito Santo ,vem interceder por mim...<em>Olá bem o post de hoje é pra tratar de um assunto que não posso evitar, de uma realidade que está batendo à minha porta, e ninguém melhor que Ele, o Espirito Santo pra interceder por mim,por nós..</em><em></em><br />
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<span style="font-size: x-small;">Nos pacientes com mielomeningocele existem dois tipos de cifose: paralítica por insuficiência muscular e as congênitas<sup>5</sup>. A cifose nos portadores de mielomeningocele tem incidência que varia entre 1<sup>6</sup> a 46%<sup>7</sup>, e a forma congênita corresponde a 13,9%<sup>8</sup>. A cifose congênita é causada por uma falha de formação ou de segmentação de pelo menos uma vértebra, sendo mais frequente a falha de formação da porção anterior do corpo vertebral<sup>9,10</sup>. São deformidades de raio curto, com ápice geralmente entre T12 e L1 e se estende até a articulação L5-S1. Tal deformidade está presente desde o nascimento e tende a progredir mesmo após a maturidade esquelética<sup>1</sup>, com progressão anual média de 8,3°<sup>11</sup>. A progressão da deformidade representa agravamento das condições respiratórias, nutricionais, psicológicas, urinárias e de pele.</span><br />
<span style="font-size: x-small;">A cifose na mielomeningocele é mantida e agravada pelo deslocamento anterior da musculatura espinhal extensora que passa a atuar como flexora da coluna lombar<sup>12</sup> e, além disso, o músculo psoas hipertrofiado e a inserção do pilar do diafragma na vértebra apical também provocam flexão da coluna lombar<sup>13</sup>. Nessas crianças, o ligamento longitudinal anterior está encurtado e a porção anterior do ânulo fibroso tensa, com o núcleo pulposo deslocado para trás<sup>1</sup>. A pelve está rodada para frente<sup>12</sup>.</span><br />
<div style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none;">
<span style="font-size: x-small;">A deformidade altera o centro de gravidade do tronco, as crianças com cifose congênita costumam se sentar com idade mais avançada, em comparação a crianças normais, e o peso do corpo na posição sentada pode contribuir para a progressão da cifose<sup>1</sup>. Junto à cifose há uma lordose compensatória prolongando-se às vértebras torácicas que alguns autores acreditam estar presente desde o nascimento<sup>14</sup>. Outros autores a descrevem como uma deformidade compensatória progressiva a partir do momento em que a criança começa a sentar<sup>1,12</sup>. O desequilíbrio anterior do tronco pela flexão contínua do tronco obriga a utilização das mãos para apoio e manutenção da posição sentada.</span></div>
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<span style="font-size: x-small;"><img src="http://www.scielo.br/img/revistas/coluna/v8n3/09f01.jpg" /></span></div>
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<div style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none;">
A cifose do Pedro é exatamente assim,embora o artigo diga que há um retardo pra ficar sentado,ele conseguiu sentar com 6 meses...</div>
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<span style="font-size: x-small;">Foi realizado estudo retrospectivo em 19 pacientes portadores de mielomeningocele e cifose congênita submetidos ao tratamento cirúrgico com VEPTR, entre Outubro de 2005 e Outubro de 2008. Todos os casos foram operados pelo Grupo de Escoliose da Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) em São Paulo. O tratamento com VEPTR foi indicado para crianças com potencial de crescimento e/ou baixo peso para uma cirurgia de vertebrectomia e artrodese. Todos os procedimentos foram realizados em ambiente hospitalar com anestesia geral e em decúbito ventral. Na montagem do sistema, o pós-operatório foi realizado em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) com fisioterapia respiratória. Os alongamentos não necessitaram de cuidados pós-operatórios em UTI. As crianças apresentavam exames laboratoriais sanguíneos normais (hemograma e coagulograma) e urocultura negativa na internação. Em todos os casos de montagem e alongamento realizou-se profilaxia antibiótica, de acordo com o padrão estabelecido pela Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). Todos apresentavam também teste de alergia ao látex.</span><br />
<span style="font-size: x-small;"><span>As montagens foram feitas com duas hastes paramedianas (direita e esquerda), fixadas na costela e na pelve, por quatro incisões longitudinais: duas distais (paravertebral próximo ao ápice da crista ilíaca) e duas proximais (paraescapular na altura da costela em que se realizaria a colocação dos ganchos). A montagem da porção distal do VEPTR necessitou descolamento da apófise da crista ilíaca para introdução do gancho no ilíaco e, da porção proximal, descolamento das partes moles, com preservação do periósteo da costela escolhida. As duas hastes ficaram paralelas entre si e perpendiculares ao solo para evitar o desequilíbrio lateral durante o crescimento e/ou alongamentos. A colocação do implante no plano submuscular e o fechamento por planos, buscando a maior cobertura com tecido mole, objetiva evitar saliência do implante ou ulcerações da pele. O uso de dreno de sucção não foi necessário em nenhum caso (</span><a href="http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1808-18512009000300009&script=sci_arttext&tlng=es#f3"><span>Figuras 3</span></a><span>, </span><a href="http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1808-18512009000300009&script=sci_arttext&tlng=es#f4"><span>4</span></a><span> e </span><a href="http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1808-18512009000300009&script=sci_arttext&tlng=es#f5"><span>5</span></a><span>).</span></span><br />
<a href="" name="f3"><span></span></a><br />
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<a href="" name="f4"></a><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://www.scielo.br/img/revistas/coluna/v8n3/09f03.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://www.scielo.br/img/revistas/coluna/v8n3/09f03.jpg" /></a></div>
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<a href="" name="f5"></a><br />
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<br />
<span style="font-size: small;"><b>CONCLUSÃO</b></span><br />
<span style="font-size: x-small;">A utilização do VEPTR nos pacientes portadores de mielomeningocele torácica com cifose congênita permite correção da cifose e do equilíbrio sagital em idade mais precoce, com manutenção dessa correção ao longo do seguimento, permitindo com isso desenvolvimento das habilidades manuais pela liberação dos membros superiores ao sentar, ganho de peso pelo aumento do volume abdominal e desaparecimento das úlceras de pressão.</span><br />
<span style="font-size: x-small;">O seguimento dos casos permitirá uma comparação com as técnicas tradicionais, mas parece tratar-se de uma técnica bastante promissora para tratamento mais precoce dessa deformidade extremamente limitante no desenvolvimento das crianças com mielomeningocele.</span><br />
<br />
<br />
<em><span style="font-size: x-small;">Ficou um pouco grande né o post,mais como tudo isso realmente acontece, quis deixar claro como funciona...É dificil qualquer explicação de pq eu? porque ele? estou tentando deixar de lado os"porques"...e perguntando pra que? um motivo ,uma razão há de existir...</span></em>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-30723314696061133582012-06-14T01:09:00.001-03:002012-06-14T01:09:35.911-03:00Vai Curinthia!<em>Olá !,resolvi que o blog será semanal...claro que se acontecer alguma novidade corro aqui pra contar pra vcs.Ainda tenho muito o que contar...muita experiência pra relatar...</em><br />
<br />
<em>Mais hoje o post é um pedido do Pedro que disse: "MÃE, CONTA HOJE LÁ NA HISTÓRIA DA MINHA VIDA(blog)QUE EU SOU CORINTHIANO E QUE AQUI É CURINTHIA!!"</em><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh2ld8dJfLngjqc_fw7TQqJiKYz1nQBVzvfLxSmDk5vVYq13V3vgEOFD8Q8uxb_J7rp8fH72j05HV6HgFms_g4abo4QLH4FVis0fCmuil7wqLiYP6mgHwkKjnCPJ4iCJR4gD7gCtXDUZkPT/s1600/1226161923371_f%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh2ld8dJfLngjqc_fw7TQqJiKYz1nQBVzvfLxSmDk5vVYq13V3vgEOFD8Q8uxb_J7rp8fH72j05HV6HgFms_g4abo4QLH4FVis0fCmuil7wqLiYP6mgHwkKjnCPJ4iCJR4gD7gCtXDUZkPT/s320/1226161923371_f%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></div>
<em>Pois é e aqui estou contando isso pra vcs, ele é mega Corinthiano,sabe o nome de todos os jogadores, comenta o jogo,assiste Globo Esporte,e sempre diz que já nasceu assim torcendo pro Timão,e que mesmo se eu ou o pai não fossemos ele seria,rs</em>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-50438561994868599172012-06-12T00:38:00.001-03:002012-06-12T00:38:25.709-03:00Que dó !!<em>Oie como vcs estão?</em><br />
<br />
<em>Bom ,as vezes acordamos bem ,dispostos e com a certeza que no fim do dia tudo terá terminado bem...Nós os seres humanos somos tão tendenciosos as vezes...enfim.</em><br />
<br />
<em>Quando temos um filho que sempre será diferente das outras crianças , sempre queremos poupá-los de tudo de todos que façam perguntas, que olhem com olhar de pena ,ou então que digam :"AI MEU DEUS ,QUE DÓ O QUE ELE TEM?".</em><br />
<br />
<em>Não que eu não goste de responder ,não é isso,mais sempre que estamos em algum lugar e ele está conversando,ou brincando ,vem alguém fica parado olhando ,mais disfarça quando eu olho ou então diz: "NOSSA COMO ELE É ESPERTO NÉ?",ou então:"AI QUE GRACINHA ELE FALA DE TUDO",ou ainda "É COMO SE FOSSE UMA CRIANÇA NORMAL NÉ?"</em><br />
<em>Mais ,ele tem 7 anos ,não seria esperto? ele tem 7 anos ,não falaria de tudo? ah tá, a cadeira de rodas faz dele uma pessoa anormal?</em><br />
<br />
<em>Eu entendendo,juro que entendo que ver uma criança em uma cadeira de rodas não é a coisa mais natural ,mais agradável,porque a maioria das pessoas logo se perguntam porque,se ele é só uma criança...Mais o que me causa uma certa tristeza são as atitudes que algumas pessoas tem...Uma vez fui ao mercado e estávamos vendo uma prateleira de biscoitos ,uma mulher chegou perto de nós e estava acompanhado do filho dela ,que deveria ter a mesma idade do Pedro,aí o Pedro estava com uma bolacha na mão, dessas que tem personagens ,e o menino chegou perto e pediu pra ver ,antes que o Pedro falasse qualquer coisa a mulher disse:"FILHO ,DÁ PRA ELE ,ELE ESTÁ DODÓI".</em><br />
<em>O Pedro me olhou e disse :Mãe eu to doente? eu disse : claro que não!...ela sem graça , foi se afastando de nós e puxando o filho dela.Fui atras dela e disse pra ela não fazer mais isso,que era feio mentir,era mais bonito ela dizer que ele estava na cadeira porque não sabia andar...ela se desculpou e saiu.</em><br />
<em>De vez enquando quando estamos em algum lugar e alguma criança fica olhando e fala pra mãe ou pai:"OLHA ,O MENINO NA CADEIRA DE RODA",quase sempre os pais ficam bravos e repreendem a criança,como se fosse ofença,acho isso muito constrangedor.</em><br />
<br />
<em>A ultima foi que,estavamos na padaria e o Pedro estava escolhendo um salgado e entrou uma senhora ,colocou a mão na boca e disse:"MEU DEUS ! ELE NASCEU ASSIM?" eu respondi que sim,ela ficava vidrada olhando pra ele ,aí pergutou:Qual o nome dele? e ele respondeu ,é comigo? meu nome é Pedro Henrique....ela disse :ah ele fala,que gracinha! mais qual o probleminha dele? e ele disse :Eu não tenho problema ,sou criança ,né mãe? aí eu falei: eu acho filho,que ela está falando por causa da cadeira.Aí ele falou:Ah tá não tenho problema,tenho mielomeningocele.</em><br />
<em><br />As vezes quando eu conto essa historia ,as pessoas dizem ,nossa ele está certo é isso mesmo!mais eu fico chateada dele responder assim,mais ele se irrita quando falam dele como se ele não estivesse ali,pq não peerguntar pra ele o nome dele?ou quantos anos ele tem? sempre que tem um episódio como esses ele fica bem chateado.Um dia chamei ele pra ir ao shopping e ele disse que não iria pq todo mundo fica olhando pra ele ,e achando que ele é bbzinho,oferecem as coisas na rua...Uma vez um rapaz passou de carro e ficou olhando pra gente na rua,eu fiquei até com medo...ele deu a volta e veio dar dinheiro à ele...fiquei brava ,muito brava aquele dia...e ainda por cima eram só 10 reais rs,vcs entendem o que tô querendo dizer?<br />
<br />
Definitivamente não estamos preparados para lidar com aquilo que é fora dos padrões,com o diferente...e isso é bem desagradável !!</em>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-40226355743004377972012-06-07T01:22:00.001-03:002012-06-07T01:22:39.792-03:00O cuidado de Deus...<em>Olá! pensei em um título para o post de hoje , e acho que esse cabe muito bem...</em><br />
<br />
<em>Passado a euforia da chegada da Lauryn , voltamos para a realidade que temos...o Pedro é bastante quieto e observador , e se cala sempre que tem duvidas muito grandes...Um dia eu estava trocando a Lauryn e ela chorava sem parar de fome, e começou a esperniar, o Pedro estava perto e ficou olhando ela balançar as pernas ,eu olhei de"rabo de olho"para ele ,e ele imediatamente olhou pra mim,e sempre era assim ,eu colocava ela no colo dele e ela mexia as pernas e ele se sentia "incomodado",e logo pedia pra eu tirar ela do colo dele.</em><br />
<em>O tempo passou, e uma vez o pai dele e eu estavamos sentados no sofá e a Lauryn estava no meu colo toda serelepe ,pulando fazendo baguncinha, e eu perguntei como seria quando ela começasse a engatinhar,como ele se sentiria...</em><br />
<br />
<em>Não demorou demorou muito e foi o que aconteceu a Lauryn começou a engatinhar...ahh que linda!,mais sabe aquela mistura de sentimento? aquela felicidade incompleta?Ela estava na cozinha e ele estava perto , eu na sala de longe observando os dois, e ela começou a engatinhar e ele disse: Olha mãe,o que a Lauryn tá fazendo...como ela consegue? eu me virei um instante e quando olhei ele não estava mais,chamei e ele não respondeu,fui ver onde ele estava e uma cena cortou meu coração,ele estava no corredor encostado na parede ,com as mão cruzadas ,olhando para o chão,ali quietinho...eu falei: oi filho o que foi? e ele com lágrima nos olhos disse: mãe vc viu aquilo? como a Lauryn é pequena e consegue fazer isso? eu sou o irmão mais velho e não consigo....Naquela hora vi que aquela frase" cada um é de um jeito" não caberia...abracei meu filhote e se pudesse teria colocado ele de volta dentro de mim...e ficamos ali nós três em silêncio.</em><br />
<br />
<em>E isso começou a me angustiar pq jájá ela começaria a andar.e assim foi... ela começou a andar segurando nas coisas,e um dia eu tinha acabado de sair do banho e ela queria mamar,eu estava me trocando e a coloquei sentada na beirada da cama ao meu lado e ela caiu,chorou um pouco e quando minha mãe mexeu no bracinho dela aí ela disparou a chorar,achei melhor levar pro hospital,chegando lá o ortopedista disse que tinha uma fissurinha no antebraço, e teria que engessar,coitadinha da minha bichinha! mais tinha um detalhe ,ela ainda não andava e não conseguia engatinhar com aquele gesso,e aí tinhamos que ficar com ela no colo pra lá e pra cá,mais de repente o Pedro teve uma ideia e falou assim :Mãe coloca a Lauryn aqui atrás de mim,segurando na cadeira.Coloquei,e ele disse pra ela:"vamo Lau ,o irmão vai te ajudar" e ela ia atrás dele andando segurando na cadeira...</em><br />
<br />
<em>Ela chamava ele: "mamão,mamão",aí ele parava o que estava fazendo e ia buscá-la,por uns quinze dias ela ficou com o gesso ,e quando tirou JÁ ANDAVA SOZINHA!!</em><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2hecAmrLqjZSutdQ8cjutCYifIJ5Cp7aSTZYI_PJgtcIfSRYC2mvdrafwzdvnZF-f49EbOw3oLNc0AJhN-P_NnkoLHPFNq9plwnB3lyJm_XtMj2EtsXWkoPz_PGv7_GXeYPinEekIZurg/s1600/fotos+do+Pedro+173.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2hecAmrLqjZSutdQ8cjutCYifIJ5Cp7aSTZYI_PJgtcIfSRYC2mvdrafwzdvnZF-f49EbOw3oLNc0AJhN-P_NnkoLHPFNq9plwnB3lyJm_XtMj2EtsXWkoPz_PGv7_GXeYPinEekIZurg/s320/fotos+do+Pedro+173.JPG" width="240" /></a></div>
Deus foi tão cuidadoso que,ela não sentia dor,apenas no raio x se via a fissura,não chorava por causa do calor.E meus temores foram embora pq o Pedro nem sentiu o momento dela começar a andar ,pq o "responsável" por isso foi ele,e quando ela voltou do ortopedista sem o gesso,ele disse: vem com o irmão! e quando ela foi ,sozinha aaahhh foi uma festa,ele falou: olha mãe,a Lau andando em pé,que legal!!!!!! E o meu coração que estava cheio de angústia e preocupação,se encheu de alegria e orgulho!!<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiBfmbPNWVWNQCP_4vH5amkBorsCSLjW1caRxTBDS336tU_rvgqsdIF57WtigHJjLXbHmACDe1iYhbD3fx5ayKhHWsvKY6_skzLziiUCv-FB19LUJg-tkE5AS0_YHfF8ffLOQjt_Vw3_Rm8/s1600/fotos+do+Pedro+168.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiBfmbPNWVWNQCP_4vH5amkBorsCSLjW1caRxTBDS336tU_rvgqsdIF57WtigHJjLXbHmACDe1iYhbD3fx5ayKhHWsvKY6_skzLziiUCv-FB19LUJg-tkE5AS0_YHfF8ffLOQjt_Vw3_Rm8/s320/fotos+do+Pedro+168.JPG" width="320" /></a></div>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-26694374724405953152012-06-05T01:59:00.000-03:002012-06-05T01:59:29.299-03:00A chegada da LAURYN!!!<em>Hoje não teria post pq eu estava preparando um outro assunto....mais como eu sempre comento com o Pedro sobre o blog ,aí ele pediu pra falar sobre ela...ela quem? a LAURYN .</em><br />
<br />
<em>Ele tinha acabado de completar 5 anos ,quando demos à ele a noticia que ganharia um irmão ou irmã,no começo ele achou meio estranho ,mais logo se animou e disse que queria uma irmã,assim continuaria sendo o único menino,e tb ficou todo animado com a idéia de ser o irmão mais velho,rs.</em><br />
<em>Nós ainda morávamos em Paulinia quando engravidei,e meu marido trabalhava em São Paulo,então nós dois ficavamos sozinhos em casa,como enjoei muito e passei muito mal ele me ajudava,pegava meu remédio,as vezes até me acompanhava nas consultas de pré-natal.Eu me lembro que ele chegava da escola, eu passando muito mal colocava ele no sofá pra assistir TODO MUNDO ODEIA O CHRIS,rs e eu me deitava no colo dele ,assim eu sabia que se eu pegasse no sono ele estaria quietinho perto de mim...</em><br />
<br />
<em>O tempo foi passando e eu fui tomada por um sentimento muito estranho,eu tinha um medo dele ficar triste se ele não tivesse também a mielomeningocele vcs acreditam?chegou o dia que saberíamos o sexo,ele era o mais empolgado ,fomos os três fazer a ultra,e o médico perguntou pra ele o que ele achava que era,e ele prontamente respondeu : É UMA MENINA, A LAURYN!! e o doutor disse: vc acertou Pedro a Lauryn vem aí! ele gritou eu sabia,eu não disse pai?</em><br />
<br />
<em>Já com uma barriga imensa e ela se revirando sem parar na barriga da mamãe,ele ficava cada dia mais ansioso para ver a irmãzinha,sempre muito atencioso e prestativo...E eu continuava com aquele sentimento...um dia ela estava se mexendo como nunca e ele falou:Mãe a Lauryn vai ter "mielo"?ela vai ser igual eu pq é minha irmã...e eu mesmo já sabendo que não,perguntei pra ele se ele se lembrava da conversa que tinhamos tido sobre cada um ser de um jeito,e ele disse que sim...eu perguntei se ele queria que ela tivesse,ele me olhou e disse: NÃO,não quero que ela seja cadeirante,pq quero que ela ande em pé, e logo mudou de assunto.</em><br />
<br />
<em>Chegou o dia do parto e eu só conseguia pensar no que ele tinha dito,e comecei a me achar egoísta,pq cheguei a querer que ela tb tivesse ,só pra ele não se sentir ainda mais diferente...E ela nasceu ,Linda! saudável ! nosso potinho de ouro... a companheira dele ,que está sempre ali,mesmo tão pequenininha é prestativa,ajudadora e eles tem um pelo outro um amor admirável!!!</em><br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgfaV1FKEk9T3_7Q8Cldfljz9M5UShAmO23sofLvi0KR8SzHzG6jRtZwpRdQkT019xTl7_7Ok94aVU36Z_BQstRSkyDFAjAKj4oXPx54NpMH4xYAaA5gOPkfQTkEvwplvh1tj2_O4hy7Luy/s1600/pizap.com10.0479116626083850861338867984270%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgfaV1FKEk9T3_7Q8Cldfljz9M5UShAmO23sofLvi0KR8SzHzG6jRtZwpRdQkT019xTl7_7Ok94aVU36Z_BQstRSkyDFAjAKj4oXPx54NpMH4xYAaA5gOPkfQTkEvwplvh1tj2_O4hy7Luy/s320/pizap.com10.0479116626083850861338867984270%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></div>
<br />Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-552161617834304512012-06-03T19:57:00.001-03:002012-06-03T21:04:35.793-03:00A,B,C ...1,2,3<em>INCLUSÃO PARA TODOS, #SERA?</em><br />
<br />
<em>A mairia das pessoas acham que se uma criança tem uma determinada deficiência,ela não pode fazer parte da sociedade como uma pessoa denominada"Normal", então funciona mais ou menos assim:se não anda, é como se não falasse,se não fala é como se não enxergasse, e tudo isso na verdade torna a vida da criança com deficiência muito mais dificil do que já é.</em><br />
<br />
<em>Vejam</em><br />
<em>A fase escolar do Pedro no começo foi muito conturbada,porque essa tal inclusão é uma grande farsa...Quando ele completou os 3 anos de idade e já tinha a cadeira de rodas ,que dá à ele uma certa independência,resolvi começar a procura por uma escola ,já que ele tem a parte cognitiva totalmente preservda( apesar da hidrocefalia)e não tem necessidade de uma escola "especial", foi uma exaustiva procura em colégios particulares e publicos.Me lembro que sempre chegava nas escolas pra fazer a matricula e deixava pra falar por ultimo que ele era cadeirante, e a resposta era sempre a mesma NÃO ESTAMOS PREPARADOS,e as vezes não era a escola que não estava preparada, e sim os educadores que não tinham o menor preparo para aquela situação,para aquele aluno que destoaria de todo o resto da turma.</em><br />
<br />
<em>Eu acho que mais que o preparo é muito importante a boa vontade dos professores, diretores, enfim de todos os profissionais.Antes de acharmos o colégio tive cinco ou seis negativas...Até que um dia uma amiga me indicou uma escola,e fui até lá , quando cheguei e a inspetora abriu o portão eu vi aqueles dois lances de escada ,pensei: "ai caramba mais uma",entrei na secretaria e comecei a conversar com a coordenadora pedagógica, e bem no final do assunto eu disse pra ela que ele era cadeirante...ela me olhou e disse:olha mãe,como a senhora pode ver essa escola não é adaptada pra receber crianças com deficiência,não temos rampas,todas as nossas salas tem degraus ,bem baixinhos ,mais tem...eu nem esperei ela terminar e já me levantei ,ela disse :mais se a senhora quiser tentar, estamos à sua inteira disposição...O QUE?? quase chorei!!rs,ela me levou pra conhecer a escola e realmente era tudo que ela tinha dito,com degraus,sem rampas...me desanimei um pouco,mais em seguida ela falou:VAMOS TENTAR? gente,isso fez uma diferença ! a disponibilidade dela em querer tentar, a boa vontade dela em receber ele....e assim foi ,fiz a matricula e ele foi...eu subia aqueles dois lances de escada com ele na cadeira ( ui como foi dificil),mais era tão bom ver o carinho que todos tinham com ele , sempre disponiveis a ajudar.</em><br />
<br />
<em>Essa primeira escola dele me deu esperança ,mesmo sendo dificil valia a pena tentar que uma hora daria certo. Antes de terminar vou contar uma experiência ruim...</em><br />
<em>O ano passado ele estava na primeira série,uma escola adaptada as necessidades dele e tal,mais a má vontade das pessoas era tanta que ele não gostava da escola, nada podia,tudo era uma dificuldade enorme,dificuldade que nem existia lá passava a existir, e nós estávamos chateados com isso...ele precisa ainda de ajuda pra fazer xixi e coco, e ficava cinco horas por dia,todos os dias sem fazer nenhum dos dois ,pq eles nunca quiseram aprender a fazer a " manobra ",nem tiravam ele da cadeira pra brincar na terra com as outras crianças,no parque ,um descaso total.</em><br />
<br />
<br />
<em><em>Mais nessa escola que ele está agora , eu fico tão feliz em ver que nada é dificil pra eles, fazem a manobra,colocam ele pra interagir com as outras crianças,é um carinho só! quando eu fui conhecer a escola não tinha nenhuma rampa, em uma semana eles adaptaram toda a escola, e ele é o único cadeirante,não é demais??</em></em><br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiKIpRZM1svPWue8HPnNAih5gz1284f5Cp8oUQ8A-_PrGUSqQoS6FcDOWviqnhQkxXSQDS9o4cZCW8UqdWci_vz9TNdRsX6jzaLcbmfouP596w-Semn3TmisYgwkERDe6jZaQjfM1bhaHew/s1600/399032_335078599884826_1274384377_n%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiKIpRZM1svPWue8HPnNAih5gz1284f5Cp8oUQ8A-_PrGUSqQoS6FcDOWviqnhQkxXSQDS9o4cZCW8UqdWci_vz9TNdRsX6jzaLcbmfouP596w-Semn3TmisYgwkERDe6jZaQjfM1bhaHew/s320/399032_335078599884826_1274384377_n%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Não vale a pena tentar??</td></tr>
</tbody></table>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-21409018620089307472012-06-02T01:34:00.000-03:002012-06-02T01:59:20.193-03:00Meu sentimento de MÃE...<em>Olá, como vcs estão hoje? espero que bem ,estou feliz o blog tá lindo!e sabe pq? pq ser ESPECIAL vai muito além do rótulo...</em><br />
<br />
<em>Bom o post de hoje é mais uma resposta à um e-mail que recebi, e nesse e-mail a Lurdes me perguntou se eu COMO MÃE não choro nunca....</em><br />
<em>Segue o post...</em><br />
<br />
<em>A fase das perguntas é sem dúvida a mais dificil,pq a mãe sempre imagina que vai ter todas as respostas sempre,e as vezes isso não acontece, a gente se perde nos "por ques",pensa uma coisa e fala outra,se perde em um turbilhão de emoções.</em><br />
<em>Quando o Pedro completou 5 anos ele me perguntou:Mãe já posso andar em pé? já tenho cinco anos,por que eu não ando igual aos meninos da minha escola,lá todo mundo anda em pé ,só eu na cadeira,queria levantar.Falei pra ele: filho vamos ter uma conversa...fala pra mim o nome de 5 amiguinhos seu da escola,aí ele falou...e eu disse assim ,me conta como eles são? e ele começou a falar,um é gordinho e tem o rosto cheio de umas pintinhas,ah mãe tem um que é tão grande que nem parece que tem cinco anos, e tem um que não fala nada,só chora,todo dia ele chora,e tem um que tem o cabelo assim bem amarelo e o olho meio azul.</em><br />
<em>Aí eu falei: ah tá ,mais eles são parecidos? ele disse: não né mãe ,eles são diferentes...eu imediatamente disse pra ele assim : tá vendo? CADA PESSOA É DE UM JEITO,ninguém é igual a ninguém.</em><br />
<em>Deus fez uma pessoa diferente da outra,olha só seus primos ,O Vinicius ,a Jennifer, e o David eles são irmãos e são iguais? ele disse :não.</em><br />
<em>Eu ,a tia Kelly, o tio Binho e o tio Rodrigo ,somos iguais? ele balançou a cabeça que não...aí eu disse :pois então as pessoas são diferentes umas das outras ,você é como vc é,foi assim que Deus fez vc e não vai mudar...</em><br />
<br />
<em>Mais ver a carinha dele de decepção me entristeceu o coração de mãe, e eu perguntei pra ele se ele se sentia feliz, e ele disse que sim!</em><br />
<em>Sabe gente, ele acabou de fazer aniversário e perguntamos o que ele queria ganhar de presente ,e ele respondeu que queria uma bicicleta, o que vcs acham que eu sorri de alegria e disse que não dá? isso aqui é vida real ,não é fantasia , estou falando de uma criança de 7 anos, que a coisa mais complicada que ela quer é ANDAR EM PÉ.O pai dele e eu temos um acordo de nunca fazer drama, e nem mentir pra ele,quando ele disse que queria ganhar uma bicicleta , o pai dele disse :Pedro ,uma bicicleta não vai dar porque vc não vai conseguir pedalar, escolhe outra coisa que vc queira, e aí ele escolheu um computador(malandrinho rs)isso funcionou como por exemplo,não dá pra chutar mais vc pode arremessar!!</em><br />
<br />
<em>Uma vez quando estavamos indo pra São Paulo, entrou no ônibus um menino que não enxergava, e sentou próximo a nós, ele olhou e disse:Mãe ,ele não abre os olhos? eu disse :Não ,ele não enxerga...ele ficou espantado e disse:mais ele não consegue ver nem a mãe dele? nem o pai dele?nem a rua? nada?aí eu disse :não , e vc sabe pq né? aí ele disse:sei,"pq cada pessoa é de um jeito"...E ele veio se "aninhando" no meu colo e falou: MÃE AINDA BEM QUE EU POSSO VER VC!</em><br />
<br />
<em>Eu NUNCA choro de tristeza,mais eu choro sim quando uma coisa dessas acontece,choro de indignação quando não consigo fazer alguma coisa por ele,ou quando alguém diz que não dá pra ele fazer algo,sem ao menos tentar,choro quando ele fica doente(que mãe não chora),choro quando ele diz que me ama,choro ao ver o amor que ele sente pela irmã,choro quando consigo fazer algo que deixe ele felizão.Chorar porque ele não vai andar ,não vai fazer ele se levantar,chorar porque ele é diferente ,não vai fazer ele se tornar igual,e como seria a nossa vida? um chororo só,porque as coisas são como são,temos um fato real ,a deficiência existe e sempre vai existir,e o que eu mais quero na vida é ver ele FELIZ!</em><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgP7kJs9msSfwVnEJjYdgN_CD6EgXEnKzk2-QeTW4coHPN0S42p189kYsxKJy-BdBM4IRof_dZdYUcpG0mSL7psMULHVppg29UJDpeke3E_SN1_74STVHYQIUo2kYMqVWlSmjgwkVoq2o43/s1600/1221798664871_f%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgP7kJs9msSfwVnEJjYdgN_CD6EgXEnKzk2-QeTW4coHPN0S42p189kYsxKJy-BdBM4IRof_dZdYUcpG0mSL7psMULHVppg29UJDpeke3E_SN1_74STVHYQIUo2kYMqVWlSmjgwkVoq2o43/s320/1221798664871_f%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></div>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-84593354838299486332012-05-31T19:40:00.000-03:002012-06-01T18:32:08.724-03:00Por que??<i>É engraçado que dpois que ele foi pra cadeira um mundo novo se abriu pra ele...muito mais ágil ,mais feliz, conseguia fazer a maioria das coisas sozinho...e o que eu achei que seria uma coisa chata , ao contrário foi maravilhoso ver como ele se desenvolveu...</i><br />
<i><br /></i><br />
<i>A fase da cadeira de rodas veio pra ele aos dois anos de idade, e eu sempre ficava imaginando como seria a fase escolar,vendo outros amigos andando, jogando bola enfim , medo de mãe...me lembro que eu ficava "ensaiando " as respostas e eu estava me preparando pra quando ele fosse bem maior.Um dia nós tinhamos ido ao Mac Donald's , e ele estava quietinho, sem falar muito(o que nunca acontece)observador,fomos e voltamos e ele assim quietinho....eu logo imaginei que ele estivesse com alguma dor,sei lá alguma coisa que ele não sabia explicar.</i><br />
<i>Chegamos em casa ,tirei ele da cadeira ,ele me olhou e falou :Mãe por que eu não sei andar?por que eu não sei chutar a bola?por que eu não sei ficar em pé? e sabe tooodo aquele treinamento que falei?não serviu de nada...eu falei assim espera aí, a mãe vai tomar banho e a gente já conversa...entrei no banheiro e eu senti como se alguém estivesse com a mão dentro do meu peito apertando meu coração,eu sentia uma falta de ar,uma tristeza ,uma angustia tão grande...fiquei ali uns minutos e quando eu saí ele estava dormindo,um sono tão profundo ,tão tranquilo.</i><br />
<i>Me lembro que isso foi na época do FOTOLOG, e lembro que lá eu postei isso,e a LIDIANE ZAGO fez o seguinte comentário:fala pra ele que ele não pode chutar ,mais pode arremessar...e dpois de alguns dias ele fez a mesma pergunta , e foi exatamente o que eu disse à ele, e ele abriu um sorriso,como se estivesse aliviado,mesmo que ele não soubesse nem o significado daquilo,mais por ter tido uma resposta!</i><br />
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<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiSE02Vz3yy59eXS5SPSt3f_6Tbcwsj1CNC3J42D4QUWlzuKLa4V0wKG2Yc8vEKNj27CgLoMe-oYq0RDllbHnWSWHAYKB572TU4WuyMqX35mRdvkyrjfjk3rKAct1ht4I8Mkr_GKAxW9C18/s1600/403289_271077026284984_30316619_a%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiSE02Vz3yy59eXS5SPSt3f_6Tbcwsj1CNC3J42D4QUWlzuKLa4V0wKG2Yc8vEKNj27CgLoMe-oYq0RDllbHnWSWHAYKB572TU4WuyMqX35mRdvkyrjfjk3rKAct1ht4I8Mkr_GKAxW9C18/s1600/403289_271077026284984_30316619_a%5B1%5D.jpg" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Com a primeira bola de basquete!</td></tr>
</tbody></table>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-25340306164401263222012-05-30T01:14:00.000-03:002012-06-01T15:36:44.328-03:00CADEIRA DE RODAS...<i>É normal a mulher quando fica grávida mal pega o resultado do exame,e quando olha lá POSITIVO já começamos a traçar os nossos planos para aquela criaturinha que a gente ainda nem conhece,não sabe como vai ser...e quando é um menino então? qual a primeira coisa que imaginamos? ELE VAI JOGAR BOLA,não há nada de errado nisso...mais nem sempre é assim.</i><br />
<br />
<i>E comigo não foi diferente,sempre imaginei ele correndo,andando de bicicleta,jogando bola...mais a minha realidade era outra e eu tinha que me adaptar e adequar meu sentimento para aquela situação,quando eu sai da sala do Doutor Fernandes com a certeza de que o Pedro não andaria ,no caminho pra casa eu ficava imaginando como seria,o que eu deveria fazer para que ele fosse feliz e não sentisse falta de andar,correr,andar de bicicleta,coisas que a maioria das crianças fazem,e de imediato eu não tive essa resposta.</i><br />
<br />
<i>Um dia eu cheguei na AACD e a Ligia (terapeuta ocupacional)me disse assim :então Ketty ,tá na hora de pensarmos na CADEIRA DE RODAS,eu olhei pra ele ali sentadinho ao meu lado querendo pegar um brinquedo que ele tinha jogado pra longe,e só conseguiria pegar se eu o levasse...aí eu falei: é vamos lá ,como vai ser? e começamos essa nova etapa de escolher a melhor cadeira,a mais levinha ,já que ele só tinha dois anos...e a Ligia pegou o modelo no monstruario pra fazermos o teste,colocou ele ali, e falou:Pedro vc tem que fazer assim e assim...ele olhou pra mim ...meio timido e começou a conduzir a cadeira...Olhamos uma pra outra admiradas e emocionadas,na certeza que estavamos fazendo o que era certo ...o que tinha que ser feito!</i><br />
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<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2zL89JpJgI5ELjluhWdinvK30tru_yyBQV1SlzL-p27EA_97ygASDo4twpB8HsnTXCGogPiQVX44gP6Ju8zew17p1Zxi1v_hIfdHrJHQEpfjDGZVTesaVJmEnjQUe79i6iCo-4tPh9OQQ/s1600/1226416998684_f%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2zL89JpJgI5ELjluhWdinvK30tru_yyBQV1SlzL-p27EA_97ygASDo4twpB8HsnTXCGogPiQVX44gP6Ju8zew17p1Zxi1v_hIfdHrJHQEpfjDGZVTesaVJmEnjQUe79i6iCo-4tPh9OQQ/s320/1226416998684_f%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><i>Dá pra ser feliz?</i></td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiB0XNYWE2-YKK-_k7Gk_wowlnrCeMyFY8IiWb_G-1rkHb5fQ5uP0Gk43pAEAhIOlQmsX99YJQ95Ndq-YlR14u06wbI8a7tWQlpdZsPzQOyQhOP5bj_busVf9akxiqN6JAPsDN_OzwKvis-/s1600/1228482753776_f%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="150" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiB0XNYWE2-YKK-_k7Gk_wowlnrCeMyFY8IiWb_G-1rkHb5fQ5uP0Gk43pAEAhIOlQmsX99YJQ95Ndq-YlR14u06wbI8a7tWQlpdZsPzQOyQhOP5bj_busVf9akxiqN6JAPsDN_OzwKvis-/s200/1228482753776_f%5B1%5D.jpg" width="200" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><i>Eu acho que dá!!!</i></td></tr>
</tbody></table>
<div style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<br />Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-37889029020662395202012-05-28T17:49:00.001-03:002012-06-01T15:39:28.622-03:00E assim foi...3 longos anos...<div class="separator" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjRWi23lTa1MC81v5dEiNnK-NysDz7HG3WmyHV-r54PUsyVz1dzKxQTXnMYT5x7PrKH8Bv_svYFHRkhai5_E8P8TJq1xRk0Y_z9CCANnwMgdaqo8qhjq8Z8BYXQS7Ql9wzGJAP4O3AP4lwv/s1600/45205_104239926302029_100001480667285_31715_7192734_n%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; cssfloat: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" qba="true" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjRWi23lTa1MC81v5dEiNnK-NysDz7HG3WmyHV-r54PUsyVz1dzKxQTXnMYT5x7PrKH8Bv_svYFHRkhai5_E8P8TJq1xRk0Y_z9CCANnwMgdaqo8qhjq8Z8BYXQS7Ql9wzGJAP4O3AP4lwv/s320/45205_104239926302029_100001480667285_31715_7192734_n%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></div>
<i>Mais sabe de uma coisa? esses anos que passamos frequentando a AACD ,foram anos muito especiais ,aprendemos tanto, eu digo aprendemos pq enquanto ele estava lá tentando ter equilibrio de tronco,forças nas mãos, (foto) aprendendo a se arrastar, poque antes da cadeira era a maneira que ele tinha pra se locomover...enquanto isso eu tb aprendia, sim,aprendia a ter mais paciencia, a saber que nem tudo sai sempre como eu quero, que a vida é cheia de surpresa e a gente tem que se adequar, que eu tenho o maior amor do mundo , e que pra ser mãe de criança especial vc tem que ser igualmente especial!</i><br />
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<div style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none;">
<i>Sabe gente havia dias que eu estava tão cansada, pq era hidro, fisio e grupo de acolhimento no mesmo dia...e um dia dpois da hidro ele tomou a mamadeira e dormiu super cansado , e eu estava acabada, me sentei na cadeira duuura pra esperar a hora da fisio (a hidro acabava as 14 :30, e a fisio era as 16:30)estava eu ali , fechei meus olhos e falei me Deus como to cansada , Jesus não to aguentando!! haviam algumas mães ali na sala tb , e comecei a escutar elas cochicharem umas com as outras...eu abri meus olhos e me deparei com uma menina que na época tinha 6 anos...ela tinha Hidrocefalia,eu jamais vou me esquecer, gente mais ela tinha uma cabeça tão grande,mais tão grande que mal conseguia sustentar e fechar os olhos, eu olhei pra ela e ela piscou pra mim e deu um sorriso...nessa mesma hora eu senti um renovo tão grande, uma força tão surpreendente, que sempre quando me sinto cansada me lembro desse dia...</i></div>
<div style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjKfs4_5IJvxGloWi6VmE6o5YKvse4d5h1bFxwDY_BQwhb2E0JMRmrOlA7YAMbV_IeiZ83y-UUQXm1Lu6t2qExx3s8fNjtaLNJXLpGPbpxvS1sM4P1deUILyOApCeEYQuMbNt3WgznEPc6_/s1600/39605_113778092014879_100001480667285_95163_5179308_n%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; cssfloat: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" qba="true" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjKfs4_5IJvxGloWi6VmE6o5YKvse4d5h1bFxwDY_BQwhb2E0JMRmrOlA7YAMbV_IeiZ83y-UUQXm1Lu6t2qExx3s8fNjtaLNJXLpGPbpxvS1sM4P1deUILyOApCeEYQuMbNt3WgznEPc6_/s320/39605_113778092014879_100001480667285_95163_5179308_n%5B1%5D.jpg" width="320" /></a><i></i></div>
<div style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none;">
<i> </i></div>
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Pedro e Emily aguardando a hora do grupinho<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirsLV3co8hll4QPoh1dwi4W9e-IleLvqUS48KLYix4h36Mv9MoI2HEkkAJpSST9Cl3UOyGKX23oJSiBQdo-h58O1y_THaDLyrveuDsdo2Vnat0rs0M8wKLzItE8ZSd3TouxNgcZNHgqql7/s1600/59627_113779962014692_100001480667285_95172_3877076_n%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" qba="true" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirsLV3co8hll4QPoh1dwi4W9e-IleLvqUS48KLYix4h36Mv9MoI2HEkkAJpSST9Cl3UOyGKX23oJSiBQdo-h58O1y_THaDLyrveuDsdo2Vnat0rs0M8wKLzItE8ZSd3TouxNgcZNHgqql7/s320/59627_113779962014692_100001480667285_95172_3877076_n%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></div>
Ele já na sala<br />
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<div class="separator" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHR7gR5NaFmgT4kwA7qp9kd9ahJNgVluzk_PqtwatiT0dzFvcR0-Bscd3fOrfHRCS03-YgjKrUWw39e-ZZdb7rt6Y1Egqv5TjxVcjKj9IB4Ah-XUk5xgPQQw9nJe-0FhoDBNTe81mSUjVM/s1600/282080_188555594537128_100001480667285_503437_5270722_n%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="292" qba="true" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHR7gR5NaFmgT4kwA7qp9kd9ahJNgVluzk_PqtwatiT0dzFvcR0-Bscd3fOrfHRCS03-YgjKrUWw39e-ZZdb7rt6Y1Egqv5TjxVcjKj9IB4Ah-XUk5xgPQQw9nJe-0FhoDBNTe81mSUjVM/s320/282080_188555594537128_100001480667285_503437_5270722_n%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; clear: both; text-align: center;">
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<div class="separator" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; clear: both; text-align: center;">
Essa é só pra mostrar a lindeza mesmo!</div>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-65985990250163276082012-05-27T01:54:00.000-03:002012-05-27T01:54:31.675-03:00Indo à luta,enfrentando o preconceito...<em>Começamos então a nossa luta para uma vida com qualidade...passados os dias começando a entender aquele turbilhão de emoções...</em><br />
<em>Começaram as Terapias... A primeira foi a fisioterapia, no primeiro dia chegamos lá na AACD,eu ainda meio perdida sem saber o que me esperava,como seria , se doia,essas coisas que a gente que é mãe sempre pensa,A Fisioterapeuta Ana Lucia foi a primeira que o atendeu ,super carinhosa, atenciosa e concentrada,sempre me perguntando se eu tinha duvidas ,e logico que eu enchia a coitada de perguntas o tempo todo.</em><br />
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<em>Depois foi a Hidroterapia ,que ele não gostava não,com a Daniela,uma pessoa muito profissional e igualmente carinhosa,isso faz a diferença na hora de deixar nossos filhos nas mãos de um profissional,a Hidro foi fundamental pra que ele tivesse equilibrio e mais força nos braços.</em><br />
<br />
<em>E por fim a Terapia ocupacional(T.O)com a a Ana Luiza ,que era muio atenciosa e logo depois foi substituida pela queridissima Ligia,que ficou com ele bastante tempo e foi ela que colocou ele pela primeira vez numa CADEIRA DE RODAS...</em><br />
<br />
<em>Sem falar no Grupo de Acolhimento,uma terapia onde as mãe levavam os filhinhos para interagir com outras crianças,no começo ele não curtia muito não,chorava sem parar,mais logo foi se acostumando,e eu tb pq ali a gente dividia as duvidas,havia dias que era uma choradeira só em ver os progressos que cada uma contava,era muito estimulante.</em><br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjpzYIBmz_6OP7eNHs8IfnwaosP12Gu4QP2TFtWGO13Ynaxdh5ZR0VpwGS4ZFW7Md1pwBZ9pYgGk2Wk9dKeyRLx0E8IwErqJerjLaBe4vk8eHSNCZAbEl9DD5pCFvr0ZfAsunisZVOVeIgM/s1600/426038_290309524361734_1664498812_a%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjpzYIBmz_6OP7eNHs8IfnwaosP12Gu4QP2TFtWGO13Ynaxdh5ZR0VpwGS4ZFW7Md1pwBZ9pYgGk2Wk9dKeyRLx0E8IwErqJerjLaBe4vk8eHSNCZAbEl9DD5pCFvr0ZfAsunisZVOVeIgM/s1600/426038_290309524361734_1664498812_a%5B1%5D.jpg" /></a></div>
Ligia Terapeuta Ocupaciona<br />
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<em>O que vou falar agora é uma coisa que me deixa as vezes bem irritada e aborrecida,o poder de Deus é indiscutivel,nunca colocaria isso em discussão,mais veja,as pessoas não conseguem olhar uma criança com deficiencia sem dizer"Ai meu Deus,vou orar por ele" e na oração dizer "cura Senhor"...isso pra mim é uma maneira de não aceitar o outro como ele é,é como se isso fosse um incomodo pra quem olha,ver uma criança numa cadeira de rodas.</em><br />
<em>A minha oração como mãe sempre foi pra que Deus ,aquele que conhece tudo e tudo faz perfeito,que faça dele uma criança feliz,que guarde ele do mal,que ele seja um homem de bem e honrado,sempre cercado de amor...</em><br />
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<em>Os olhares de pena sempre existirão ,mais vamos VIVER AS DIFERENÇAS,afinal SER DIFERENTE É NORMAL!!!</em><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhDwreqpEqGEIzS-2WbMqoV9d5kCZ3S2X2AwRpdkjHx9iEgwMg4LSJf1y5dd9mdrlxtLCZRp6WWo8SJNtS8uOHvHkcUjJ-puWKvVtIs2l_Genz1j8AQS1ZwAZp_g3tGDLT6ogOF6Q3DUMsl/s1600/1221672002142_f%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhDwreqpEqGEIzS-2WbMqoV9d5kCZ3S2X2AwRpdkjHx9iEgwMg4LSJf1y5dd9mdrlxtLCZRp6WWo8SJNtS8uOHvHkcUjJ-puWKvVtIs2l_Genz1j8AQS1ZwAZp_g3tGDLT6ogOF6Q3DUMsl/s320/1221672002142_f%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></div>
Pedro,nos primeiros dias com a cadeira de rodas!Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-15387619513277289042012-05-25T23:47:00.000-03:002012-05-25T23:47:13.891-03:00O DIA "D"....<em>Depois das duas cirurgias o Pedro ficou internado 28 dias pra recuperação...e esse nome MIELOMENINGOCELE ,parecia uma coisa assustadora pra mim...chegou o dia da alta médica eba!!! ele iria enfim pra casa, e eu veria a luz do sol pq como ele não podia chorar pq estava cheio de pontos ,47 no total eu não podia sair de perto dele, e na verdade nem queria deixar meu bbzinho sem mim...</em><br />
<em>No dia da alta a medica entrou no quarto e disse que nós iriamos pra casa, me deu algumas instruções e uma guia de encaminhamento para a AACD, eu olhei e perguntei pra mim mesmo AACD? mais eu estava tão afoita pra ir embora que fui ver isso só dias depois ...fomos pra casa ...os dias se passaram e eu comecei a notar que ele não tinha NENHUM movimento da cintura pra baixo e que a fralda dele nunca ficava cheia de xixi, ele fazia sim , mais bemmmm pouquinho.</em><br />
<br />
<em>Chegou o dia da consulta na AACD, fui com a minha prima Talita(madrinha dele),mais que lugar imenso era aquele? tantas salas tantos médicos, tanta coisa, tantas crianças...que comecei a ficar angustiada...Achamos a sala so medico chefe da Ortopedia que iria nos atender...chegou a vez dele ser atendido entramos na sala e começamos a conversar com o doutor,mais sabe aquela conversa de médico que não quer dar um diagnóstico fechado, definitivo?</em><br />
<em>Ele me explicou o que era MIELOMENINGOCELE E HIDROCEFALIA,e ele dizia sempre a medicina hoje é evoluida e blábláblá...Foi então que me enchi de coragem e disse a ele: Doutor eu estou aqui com meu bb de tres meses, com uma doença que eu nunca ouvi falar, to arrasada,mais preciso saber me responda por favor sem meias palavras O MEU FILHO VAI ANDAR?...ele me olhou espantado e disse que não estava acostumado com tanta firmeza, ele disse que Deus fazia milagres...eu interrompi e disse a ele que sabia bem do que Deus podia fazer , do poder que Ele tem sobre tudo e todos,mais queria deixar isso de lado ... ele me disse NÃO! seu filho NUNCA VAI ANDAR... eu respirei fundo e disse muito bem,essa é a minha realidade hoje ,preciso saber o que me espera ,o que nos espera.....</em><br />
<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi-UzQ6WNayyqQoP6P1gEsfBKDC2DFoFk4zRAjngWLu_Ymb04eQ3-dmuqxCRdsoxgHV9vpQs6iAJEko-nmblEoZ5CvgBblPEwcMjzVjC8eKU70ql3Gle1mHGeQIbuzw6Rs3YJ9Z6YzrW8uf/s1600/45594_104238166302205_100001480667285_31697_6079317_n%255B1%255D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" qba="true" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi-UzQ6WNayyqQoP6P1gEsfBKDC2DFoFk4zRAjngWLu_Ymb04eQ3-dmuqxCRdsoxgHV9vpQs6iAJEko-nmblEoZ5CvgBblPEwcMjzVjC8eKU70ql3Gle1mHGeQIbuzw6Rs3YJ9Z6YzrW8uf/s320/45594_104238166302205_100001480667285_31697_6079317_n%255B1%255D.jpg" width="320" /></a></div>
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<em>Fui pra casa em silencio , sentei no meu sofá com o Pedro no colo ,queria colocar ele de volta dentro de mim ...chorei...mais eu chorei tanto,tanto,tanto...meu marido chegou do trabalho e me viu ali , no escuro,sentada com o Pedro no colo ....perguntou o que tinha acontecido,como tinha sido a consulta,eu contei ,ele calmamente disse:VAI FICAR TUDO BEM,não chore...eu dei o Pedro pra ele segurar ,e falei pra ele me deixar chorar tudo que tivesse que chorar ,nem se fosse a noite inteirinha,por que quando eu me levantasse dali eu não choraria mais , pq tinha um filho pra cuidar,um mundo cheio de preconceito pra enfrentar....e assim foi...a minha luta iria começar e eu estava pronta pra ela...</em>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-77040309809711030782012-05-24T17:42:00.000-03:002012-05-24T17:42:26.621-03:00MIELOMENINGOCELE quem é ela??<em>...Como eu ia dizendo...aí quando cheguei na UTI pra ver ele, fui direto pra pegar , e descobri que não era assim , tinha que ter um cuidado,nesse meio tempo eu ainda não sabia direito o que estava acontecendo..mais olhei bem pra ele e vi que a cebecinha dele não era tão pequena de uma criança recém nascida e o pezinho era tortinho (era tão bonitinho) aí o meu marido falou assim :olha amor ele tem esse pezinho torto e vai ter que fazer urgente uma cirurgia na coluna..eu olhei e disse cirurgia? como assim? a pediatra entrou e disse :vamos conversar ,primeiro ela colocou ele no meu colo ...AI QUE EMOÇÃO!!! e disse ele tem uma doença congenita chamada MIELOMENINGOCELE E HIDROCEFALIA , que é derivada da mielomeningocele...MEU DEUS!que nome é esse? o que está acontecendo? ela disse amanhã vc vem antes do banho dele e te mostraremos como é...</em><br />
<br />
<em>Meu marido ficou ali comigo e enquanto admirávamos nosso bb ele me disse que já tinha visto,e que era como se fosse um "pedaço de bife"...não era assustador,mais não era bonito de se ver...mais ele não chorava ,era tão calminho...</em><br />
<em>No outro dia fui logo cedinho mais não quis ver,quando cheguei na UTI ele tava chorando achei que era de dor ,que nada! era pq o curativo tinha grudado no pelinho das costas ,rs...ele não conseguia mamar então as enfermeiras davam o leitinho dele no copinho,mais ele se alimentava super bem...Mais um dia se passou e eu tive alta, mais como voltar pra casa sem meu bb? posso falar que foi a pior sensação de todas,chegar em casa com as mãos vazias,entrar no quartinho dele que preparamos com tanto carinho e ele não estava lá...</em><br />
<br />
<em>Mais tinha que ser assim...</em><br />
<em>E le ficou no hospital internado 28 dias, fez duas cirurgias uma pra "fechar a mielo,colocar pra dentro" com cinco dias de vida, e a outra pra colocar uma valvula,na cabeça ele fez com 10 dias de vida!</em><br />
<br />
<em>Calma minha gente vou explicar como tudo funciona!</em><br />
<em>Vamos lá:</em><br />
<em>MIELOMENINGOCELE:</em><br />
<strong><span style="color: teal;">Mielomeningocele (espinha bífida)</span></strong> Uma grave anormalidade congênita do sistema nervoso, desenvolve-se nos primeiros dois meses de gestação e representa defeito na formação do tubo neural (disrafia).<br /><img align="left" alt="Mielomeningocele" height="196" src="http://fgbezerra.sites.uol.com.br/images/mielo.gif" width="423" /><span style="font-size: small;"> A espinha bífida, defeito no fechamento da coluna vertebral, é um dos mais graves defeitos do tubo neural compatível com a vida. Sua gravidade varia do tipo oculto, sem nenhum achado, até uma espinha completamente aberta (raquisquise) com incapacidade neurológica grave e morte. Na espinha bífida cística, o saco protruso pode conter meninges (meningocele), medula espinal (mielocele)ou ambos (mielomeningocele). Os tipos abertos podem ser diagnosticados no útero, utilizando-se a amniocentese em busca de alfafetoproteína e pela ultra-sonografia. A espinha bífida é comumente observada nas regiões lombar, torácica baixa, ou sacral e geralmente se estende por 3 a 6 segmentos vertebrais. Se não estiver bem coberta por pele, a bolsa na mielomeningocele pode facilmente se romper, aumentando o risco de meningite.<br /> Quando a medula espinal ou as raízes dos nervos lombossacrais estão envolvidos na espinha bífida, o que é comum, ocorrem graus variáveis de paralisia abaixo do nível envolvido. Uma vez que esta paralisia está presente no feto, podem ocorrer problemas ortopédicos, como pé torto, artrogripose ou deslocamento de quadril, presentes ao nascimento. A paralisia geralmente afeta os esfíncteres da bexiga e do reto e o distúrbio geniturinário resultante pode eventualmente levar a graves danos renais. Cifose, geralmente associada à espinha bífida, pode impedir o fechamento cirúrgico e impedir que o paciente fique em posição supina. Hidrocefalia ocorre freqüentemente e pode ser relacionado à estenose aqueductal. Outras anomalias congênitas podem estar presentes.<br /> O prognóstico é determinado pelo número e gravidade das anormalidades, e é pior para aqueles pacientes que apresentam paralisia total abaixo da lesão, cifose, hidrocéfalo, hidronefrose precoce e defeitos congenitos associados.</span><br />
<br />
Entenderam? sei que a explicação é extensa,mais acreditem é sempre bom estarmos bem informados ...pq o preconceito vem exatamente da ignorancia sobre determinado assunto #ficaadica<br />
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<a href="" name="O que é"><span style="color: teal; font-size: small;"><strong>O que é Hidrocefalia?</strong></span><big><br /></big></a><span style="font-size: small;"> Hidrocefalia vem do grego: hidro significa água, céfalo cabeça. Hidrocefalia é um acúmulo anormal de fluído - fluído cerebroespinhal, ou FCE - nas cavidades dentro do cérebro chamadas ventrículos. O fluído cérebro espinhal é produzido nos ventrículos, circula através do sistema ventricular e é absorvido na corrente sangüínea. O fluído cérebro espinhal está em constante circulação e tem muitas funções importantes. Ele envolve o cérebro e a medula espinhal agindo como uma almofada de proteção contra ferimentos. O fluído cérebro espinhal contém nutrientes e proteínas que são necessárias para a nutrição e funcionamento normal do cérebro. Ele também carrega produtos eliminados dos tecidos adjacentes. Hidrocefalia ocorre quando há um desequilíbrio entre o montante de fluído cérebro espinhal que é produzido e a quantidade que é absorvido. Por aumentar a quantidade de fluído cérebro espinhal, os ventrículos se dilatam e a pressão dentro da cabeça aumenta.</span><br />
<span style="font-size: small;"><div align="justify">
<a href="" name="Causa"><span style="color: teal;"><strong>O que causa Hidrocefalia?</strong></span></a> A Hidrocefalia congênita (presente no nascimento) supõe-se ser causada por uma interação complexa de fatores genéticos e ambientais. Estenose de aqueduto, uma obstrução do aqueduto cerebral, é a mais freqüente causa de Hidrocefalia congênita. Hidrocefalia adquirida pode ser resultado de Espinha Bífida, hemorragia intraventricular, meningite, trauma na cabeça, tumores e cistos. A hidrocefalia atinge, no mundo, cerca de uma em cada 500 crianças nascidas.</div>
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<a href="" name="Tratamento"><span style="color: teal;"><strong>Como a Hidrocefalia é tratada?</strong></span></a> Não há modo conhecido para prevenir ou curar Hidrocefalia. Atualmente, o tratamento mais eficaz é a inserção cirúrgica de uma válvula. Um catéter, que é um tubo flexível colocado no sistema ventricular do cérebro, direciona o fluxo de fluído cérebro espinhal para outra parte do corpo, normalmente a cavidade abdominal ou uma câmara do coração, onde ele é absorvido. A válvula conjugada ao catéter mantém o fluído cérebro espinhal numa pressão normal dentro dos ventrículos. Este procedimento é executado por um neurocirurgião.</div>
</span><div align="center">
<big><img alt="Hidrocefalia" height="321" src="http://fgbezerra.sites.uol.com.br/images/hidro.gif" width="374" /></big></div>
<span style="font-size: small;"><div align="justify">
<a href="" name="Efeitos"><span style="color: teal;"><strong>Quais os efeitos da Hidrocefalia?</strong></span></a> Desde o advento da válvula, cerca de vinte e cinco anos atrás, o prognóstico para a maioria das crianças com Hidrocefalia é otimista. Algumas crianças com Hidrocefalia terão inteligência abaixo do normal, incapacidade física e uma variedade de outros problemas médicos. Defeitos na válvula e infecções, atraso no desenvolvimento, incapacidade de aprendizado e problemas visuais não são incomuns. Os familiares precisam estar prevenidos das complexidades da Hidrocefalia ao longo da vida para assegurar que suas crianças recebam amplos cuidados e serviços de intervenção e terapia apropriados.</div>
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<br /></div>
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<strong><u>No caso do Pedro é a primeira ficura o liquor sai pela urina....</u></strong></div>
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<br /></div>
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<strong><u><em></em></u></strong></div>
</span>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-12455091923767063362012-05-23T19:55:00.000-03:002012-05-23T15:55:06.604-03:00Tudo começou assim...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjiSPOyZweDIhy6YrcH-9Sa7pylW5hpc9A8lH9EMfnJ0v95_0rqo5fWNtKnnQzIefwmD_lE7eFJR18ypt5qvePT_hjpQPedfPDMVn6-fIhV4z0Sr5pK4629w2SU1VDWknD1Q9hny0ks0ZSY/s1600/47693_104237129635642_100001480667285_31674_6705127_n%5B1%5D.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" qba="true" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjiSPOyZweDIhy6YrcH-9Sa7pylW5hpc9A8lH9EMfnJ0v95_0rqo5fWNtKnnQzIefwmD_lE7eFJR18ypt5qvePT_hjpQPedfPDMVn6-fIhV4z0Sr5pK4629w2SU1VDWknD1Q9hny0ks0ZSY/s320/47693_104237129635642_100001480667285_31674_6705127_n%5B1%5D.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
<br />
<em>Foi em uma tarde de domingo que eu estava em casa repousando após o almoço, quando de repente senti uma dor forte na barriga, eu não conseguia me mexer ele, se contraiu todinho de um lado só,mais as vezes os bbs fazem isso ficam de um lado só da barriga e isso dói, fiquei bem quietinha pra ver se ele voltava a mexer e assim eu tb conseguir me mexer,mais não ,a dor só aumentava, me arrastando consegui me levantar e me trocar para ir ao hospital, enquando o papai ligava pra minha mãe ( a gente sempre quer ligar pra mãe né?)</em><br />
<br />
<em>Enfim consegui me arrumar chamamos um taxi e fomos pro hospital,chegando lá fui atendida por um médico bem velhinho Dr Gutemberg, que me disse a senhora está entrando em trabalho de parto,eu falei imagine eu ainda vou fazer 6 meses de gestação, ele disse :sim mais tem algo errado ,seu bb está querendo nascer!</em><br />
<br />
<em>Pronto! começou o desespero...alguma coisa errada? mais o que seria ,meu Deus ninguém fala nada, que será que tem o meu bb? ele está vivo?</em><br />
<em>Por fim os médicos chegaram e me colocaram ligada à um aparelho que não sei o nome,e dali eu não poderia levantar nem pra ir ao banheiro, os médicos diziam é para o seu bem e o bem do seu bb, fique quietinha aí, procure se mexer o mínimo possível, gente que tensão...saí da enfermaria e fui para o quarto ,logo chegaram meu marido e minha mãe, fiquei aliviada em ver eles ali,mais comeceia chorar pq queria ir pra casa...mais não,ali eu fiquei por uma semana,praticamente imóvel.</em><br />
<br />
<em>Um dia antes da alta eu estava sonolenta, pq aquela maquininha só me fazia dormir abri os olhos e vi meu marido passando pela porta do quarto mais não entrou, eu fechei os olhos e falei não é ele se fosse teria entrado... aí de repente o médico entrou no quarto e meu marido com ele , sabe aquele clima? eu havia feito uma ultra e só nessa ultra eu consegui descobrir o sexo do bb pq até então eu não sabia..o médico disse é um menino vc sabia?eu disse que sim, que tinha certeza e que se chamaria Pedro"aquele que é forte",desde o começo eu sabia que era menino,acertei!</em><br />
<em>Então aí o médico falou assim ,bom mãe a sua ultra tem uma alteração e nós não sabemos o que é..precisamos de uma morfológica, é uma alteração na região da cabeça...MEU MUNDO CAIU! eu não sabia o que fazer o que dizer ...comecei a chorar...tive alta efui pra casa cheia de restrições ,não pode isso não pode aquilo...</em><br />
<br />
<em>Desse dia em diante eu não consegui mais dormir, tinha pesadelos horriveis, foram dias de muita angustia , e ainda eu não conseguia marcar a tal morfologica com doppler que ele tinha pedido...até que um dia eu desisti ...e eu disse uma frase que jamais imaginei dizer naquele momento: SEJA FEITA A SUA VONTADE...</em><br />
<br />
<em>No dia 24 de abril de 2005 comecei a sentir contrações as 3 da manhã mais ainda estava de 38 semanas, achei que iria passar, às 5 da manhã não aguentava mais esperar e fui pra maternidade,com dois dedos de dilatação , o trabalho de parto durou 12 horas e 4 minutos,às 17 :04 ele nasceu! de parto cesárea.</em><br />
<br />
<em>Aqui eu quero aproveitar para chamar a atenção ao despreparo de alguns médicos e profissionais da saúde, assim que tirarm ele a médica disse bem assim "xiiiii", xiiii?para uma mãe que está na mesa de parto?esperando pra ver seu primeiro filho??como assim?xiiii? na mesma hora me lembrei de duas coisas: a primeira foi a ultra , a alteração que o doutor disse que ele tinha na região da cabeça,e a segunda do que eu mesma disse:SEJA FEITA A SUA VONTADE, eles fizeram os primeiros precedimentos e me trouxeram ele ,mais foi tão rápido eu só olhei pra carinha dele e vi que a cabecinha estava "normal",foi tão rápido ele me cheirou eu cheirei ele, e levaram ele dali direto pra UTI NEONATAL,a enfermeira disse tá td bem vamos levar ele, e a senhora descanse...</em><br />
<br />
<em>Aquele dia eu não vi mais o Pedro,meus seios doiam tanto, e ele nem podia mamar..vi o Pedro só no dia 25 , entrei na UTI e lá estava ele com a mesma carinha do primeiro olhar , deitado de bruço dentro da encubadora...frágil,sozinho, lindo!</em>Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3577066235492520755.post-58043330979940881962012-05-23T03:06:00.001-03:002012-05-23T03:06:28.618-03:00Como as coisas estão nos dias de hoje...Hortolandia,23 de maio de 2012<br />
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Bem, hoje meu filho Pedro Henrique tem 7 anos ,está no segundo ano do ensino fundamental, fez até hoje duas cirurgias fechamento da coluna e derivação....ele gosta de jogar bola,video game,computador,samba,gosta tb de ver televisão,mais não consegue ficar parado em um lugar só por muito tempo.<br />
Começou a usar cadeira de rodas com dois anos e meio,no dia que a cadeira chegou ele aprendeu a conduzir,virar ,freiar e tudo o mais.Tem uma irmã chamada Lauryn de 1 ano e 4 meses.Começou a estudar com 3 anos,é bom em matemática mais segundo ele em português ele é nota 7...Fez hidroterapia,fisioterapia e T.O (terapia ocupacional) até os 3 anos...e está se preparando para uma cirurgia de cifose...o que é cifose? falo disso depois,rs<br />
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E eu sou a mãe que a cada dia tem mais orgulho do filho que veio pra mim tão frágil,dependente...com um olhar sereno que me dava vontade de ficar olhando o dia todinho pra ele,ele me acalmava,me deixava forte e poderosa...um bb tão calminho que só chorava quando queria tomar banho ou quando estava com fome,inteligente,carinhoso de sorriso nem tão fácil,mais de ótimo humor,que quer sempre saber das coisas,o porque e para que,pra que o remédio ,o porque da injeção ...<br />
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Quando olho pra ele hoje nem acredito em tudo que já passamos...vou contar tudinho pra vocês...mais por hoje é só, bom dia!Kettyhttp://www.blogger.com/profile/04830432986399117282noreply@blogger.com1